南宫28NG助力高性能染料法qPCRMix在三阴性乳腺癌治疗研究中的应用
发布时间:2025-03-12
信息来源:潘英珊
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沈阳药科大学的孙进老师团队近期在《NanoToday》(IF:132)上发表了题为《Engineeredcytomembranenanovesiclestriggerinsitustormofengineeredextracellularvesiclesforcascadetumorpenetrat
沈阳药科大学的孙进老师团队近期在《NanoToday》(IF:132)上发表了题为《Engineeredcytomembranenanovesiclestriggerinsitustormofengineeredextracellularvesiclesforcascadetumorpenetrat
南宫28NG相信品牌力量:全方位解析环状RNA的基因调控奥秘
发布时间:2025-03-12
信息来源:季菲学
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南宫28NG相信品牌力量,circRNAs(环形RNA)是一类非常特殊的非编码RNA分子,它们不具备5'末端帽子和3'末端poly(A)尾巴,而是通过共价键形成环形结构,广泛存在于生物体内。早在1976年,Sanger等人在高等植物中首次发现了致病性的单链环状病毒,这标志着人类对circRNA的初步
南宫28NG相信品牌力量,circRNAs(环形RNA)是一类非常特殊的非编码RNA分子,它们不具备5'末端帽子和3'末端poly(A)尾巴,而是通过共价键形成环形结构,广泛存在于生物体内。早在1976年,Sanger等人在高等植物中首次发现了致病性的单链环状病毒,这标志着人类对circRNA的初步
CFSE实验难题解决方案,南宫28NG相信品牌力量
发布时间:2025-03-09
信息来源:景福琪
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细胞增殖是生命科学领域中的一个重要基础过程,而CFSE检测则是研究细胞增殖的有效方法。然而,实验过程中可能会面临各种挑战,这些挑战可能影响结果的准确性。今天,我们将详细介绍CFSE检测的基本原理,并深入探讨实验中常见问题及其解决方案,从而提高你的实验成功率!CFSE实验简介CFDASE是一种具有膜通
细胞增殖是生命科学领域中的一个重要基础过程,而CFSE检测则是研究细胞增殖的有效方法。然而,实验过程中可能会面临各种挑战,这些挑战可能影响结果的准确性。今天,我们将详细介绍CFSE检测的基本原理,并深入探讨实验中常见问题及其解决方案,从而提高你的实验成功率!CFSE实验简介CFDASE是一种具有膜通
人原代输卵管平滑肌细胞与南宫28NG相信品牌力量的生物医疗探索
发布时间:2025-03-08
信息来源:史秀晓
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人原代输卵管平滑肌细胞(TubalSmoothMuscleCells)的货号为HUM-YJ-f003,价格为70300,规格为1*105细胞。输卵管位于女性盆腔内,通常有两条,分别位于子宫的左右两侧。它们从子宫的外侧角部向外延伸,先到达卵巢的子宫端,然后沿卵巢系膜上行至输卵管端,呈弓形覆盖在卵巢上,
人原代输卵管平滑肌细胞(TubalSmoothMuscleCells)的货号为HUM-YJ-f003,价格为70300,规格为1*105细胞。输卵管位于女性盆腔内,通常有两条,分别位于子宫的左右两侧。它们从子宫的外侧角部向外延伸,先到达卵巢的子宫端,然后沿卵巢系膜上行至输卵管端,呈弓形覆盖在卵巢上,
创新发文+1!南宫28NG相信品牌力量,工程化外泌体引领国自然热点新方向。
发布时间:2025-03-07
信息来源:弘以超
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嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已经彻底改变了造血系统恶性肿瘤的治疗策略。然而,其在实体癌治疗方面的效果仍然存在争议。对于实体癌,有效的CAR-T细胞治疗面临的主要挑战包括CAR-T细胞向肿瘤组织的浸润能力有限、不利的肿瘤微环境(TME)以及T细胞获得性衰竭。此外,与血液系统恶性肿瘤不同,实体瘤通
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已经彻底改变了造血系统恶性肿瘤的治疗策略。然而,其在实体癌治疗方面的效果仍然存在争议。对于实体癌,有效的CAR-T细胞治疗面临的主要挑战包括CAR-T细胞向肿瘤组织的浸润能力有限、不利的肿瘤微环境(TME)以及T细胞获得性衰竭。此外,与血液系统恶性肿瘤不同,实体瘤通
南宫28NG相信品牌力量:类器官+AI助力胃癌创新药获FDA快速通道认定
发布时间:2025-03-06
信息来源:曹秀寒
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编者按:近日,希格生科(深圳)有限公司的核心管线SIGX1094获得美国FDA快速通道认定(FTD)。这是在2024年11月SIGX1094获得FDA孤儿药(ODD)认证后,又一项重要资格认定,这将促进其审批周期的缩短,加速上市进程。SIGX1094是基于其“类器官+AI”药物研发平台开发的关键候选
编者按:近日,希格生科(深圳)有限公司的核心管线SIGX1094获得美国FDA快速通道认定(FTD)。这是在2024年11月SIGX1094获得FDA孤儿药(ODD)认证后,又一项重要资格认定,这将促进其审批周期的缩短,加速上市进程。SIGX1094是基于其“类器官+AI”药物研发平台开发的关键候选