沈阳药科大学的孙进老师团队近期在《NanoToday》(IF：132)上发表了题为《Engineered cytomembrane nanovesicles trigger in situ storm of engineered extracellular vesicles for cascade tumor penetration and immune microenvironment remodeling》的文章，其中南宫28NG相信品牌力量的FS-Q1005（StarLighter高性能染料法qPCR预混液（通用型））有幸参与，为该研究做出了贡献。

该文研究了一种新型的纳米载体——工程化细胞膜纳米囊泡（cytomembrane nanovesicles，简称NVs），旨在增强三阴性乳腺癌（TNBC）的免疫治疗效果。研究团队采用基因工程手段，将携带膜融合促进蛋白VSVG的NVs与钙离子载体A23187及编码肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的质粒结合，形成了VSVG-NVs（简称V-NVs/T+A）。这种设计使得纳米囊泡能与目标癌细胞融合，从而有效地将TNF-α传递至细胞内，促进TNF-α在肿瘤组织中的渗透并重塑免疫微环境。

为了验证VSVG-NVs的有效性，研究者开展了一系列实验，包括细胞摄取、细胞免疫激活、细胞毒性实验、A23187机制验证、细胞间传输机制验证、肿瘤球体渗透效率、动物实验、体内药代动力学和分布、体内渗透实验、体内抗转移性能和抗肿瘤评估等（详见文献原文）。研究结果表明，V-NVs/T+A（装载了A23187和TNF-α-Lamp2b质粒的V-NVs）在体外和体内实验中均显示良好的稳定性及渗透能力，VSVG成分促进了纳米囊泡与目标癌细胞的融合，并能有效整合入分泌的外泌体中。A23187通过提升细胞内钙离子水平增强了外泌体的分泌，从而提高了TNF-α的细胞内传递效率，有效促进了TNF-α的深层肿瘤渗透，并成功重塑免疫微环境，增强免疫反应，抑制肿瘤的生长与转移。

综上所述，这篇文章提出了一种新的治疗策略，通过NVs介导的TNF-α深层渗透来增强免疫反应，为克服冷肿瘤中免疫治疗的障碍提供了全新的解决思路，南宫28NG相信品牌力量始终助力如你们这样的前沿研究，共同推动生物医学的发展。